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实验室环境要求及化学药品管理
2024-11-19 10:22:04 来源:广东环扬未来实验室科技有限公司实验室环境要求及化学药品管理对于确保实验的安全、准确以及保护实验人员的健康至关重要。以下是环扬未来对这两个方面的详细阐述:
一、实验室环境要求
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满足工作任务要求:
- 化学分析室、仪器室等应满足相应的仪器设备使用保管的技术要求。例如,一些精密仪器通常要求电源电压为220V±10%,频率为50Hz±0.5Hz;室温控制在(25±5)℃;湿度保持在40%~70%;同时,不能有振动、电磁干扰和阳光直射。
- 仪器室噪声应小于55dB,工作间噪声不得大于70dB,以确保仪器的准确度和实验人员的舒适度。
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良好的工作环境:
- 实验室应保持清洁、整齐,有书面的规章制度可循。
- 实验室应配备必要的通风设施,以确保空气流通,减少有害气体的积聚。
- 实验室还应配备安全防护用具和灭火器材,以应对可能的紧急情况。
二、化学药品管理
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分类存放:
- 化学药品应按其性质进行分类存放,如无机物可按酸、碱、盐分类;有机物可按官能团分类,如烃、醇、酚、醛、酮、酸等。
- 也可按应用分类,如基准物、指示剂、色谱固定液等。
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专用储存容器:
- 易燃易爆试剂应储存在铁柜中,柜的顶部应有通风口,严禁在实验室内存放大于20L的瓶装易燃液体。
- 腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
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标签管理:
- 所有化学药品都应贴上清晰的标签,标明名称、浓度、配制日期等信息。
- 发现试剂瓶上标签掉落或模糊时,应立即贴制新标签。
- 无标签或标签无法辨认的试剂都应视为危险物品,需重新鉴别后小心处理。
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剧毒药品管理:
- 剧毒品应锁在专门的毒品柜中,并建立严格的领用制度,包括申请、审批、双人登记签字等步骤。
- 剧毒药品的使用和存放应有专人负责,确保其安全。
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存放期限与条件:
- 一些化学药品在存放过程中会逐渐变质,甚至形成危害物。因此,应注意药品的存放期限,并定期进行检查。
- 药品柜和试剂溶液应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸、黑布包好存于暗柜中。
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废弃物处理:
- 实验产生的有毒或腐蚀性废物、污水等,应按环保部门的规定进行处理,严禁随地倒放。
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