实验室的环境要求及化学药品的管理

实验室的环境要求

实验室作为科学研究和实验的重要场所，其环境要求直接影响到实验结果的可靠性和实验人员的安全。以下是环扬未来对实验室环境要求的主要内容：

1. 光照条件：

   • 实验室的光照条件应符合实验工作的需要，包括自然光和人工光的配合使用。
   • 实验室的窗户应设置遮阳设施，避免阳光直射对实验造成影响。

2. 温湿度控制：

   • 实验室的湿度应控制在适宜的范围内，避免过湿或过于干燥对实验造成影响。应配备除湿器和加湿器等设备，以调节室内湿度。
   • 当检验检测工作对环境温度和湿度无特殊要求时，工作环境的温度宜维持在16℃_{26℃，相对湿度宜维持在30%}65%。若检验检测工作对环境温度和湿度有特殊要求，则应符合相关国家标准或行业标准的规定。

3. 噪声控制：

   • 实验室的噪声应控制在规定的范围内，避免噪声对实验工作和工作人员的干扰。应配备消声器等设备，以降低噪声分贝。检验检测场所的噪声级不宜大于55dB（A），其他房间应符合相关规定。

4. 空气质量：

   • 实验室应确保空气质量符合相关标准。涉及散发蒸气、有毒有害气体、粉尘、烟、雾和有害生物气溶胶等职业病危害因素的工作场所，空气质量应符合职业卫生相关标准规范的要求。
   • 涉及病原微生物操作的场所，空气质量应符合生物安全相关标准规范的要求。
   • 涉及动物饲养和动物实验的场所，空气质量应符合有关动物实验机构标准规范的要求。

5. 其他环境因素：

   • 实验室应识别并评估外部环境状况（如化学、生物、噪音、振动、强电磁场及易燃易爆场所等）对结果有效性、人员健康等产生的不利影响，并采取相应的控制措施。
   • 实验室应配备必要的环保设施，如废水处理系统、废气处理系统等，以避免对环境和人体造成危害。

化学药品的管理

化学药品是实验室的重要组成部分，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。以下是化学药品管理的主要内容：

1. 分类存放：

   • 化学药品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。
   • 建议按无机物、有机物、生物培养剂分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放；生物培养剂按培养菌群不同分类存放。

2. 专柜存放：

   • 化学药品要存放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，并具备阴凉、通风、防潮、避光等条件。
   • 剧毒药品应锁在专门的毒品柜中，由专人加锁保管，实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。

3. 标签管理：

   • 所有药品必须有明显的标志，字迹不清的标签要及时更换。
   • 试验药剂容器都要有标签，注明名称、规格、浓度等信息。
   • 对无标签或标签无法辨认的试剂，要当成危险物品重新鉴别后小心处理。

4. 容器管理：

   • 化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
   • 见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里。

5. 定期检查：

   • 定期对化学药品包装和药品质量进行检查，确保药品处于良好状态。

6. 安全管理：

   • 加强对火源的管理，化学药品储藏室周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品。
   • 储存的易燃易爆物品应避光、防火和防电等，确定合理的储存量，不许过量且包装容器应密封性好。
   • 危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。

7. 使用管理：

   • 使用化学试剂的器皿必须分开，每种试剂用一件器皿，不得混用。
   • 使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在通风良好的地方或在通风橱内进行。
   • 凡使用强酸强碱等化学试剂时，应按规定要求操作和贮存。

8. 废弃物处理：

   • 有毒、有害药品的废弃物应按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
   • 对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。